LED照明产品进入北美市场受到多项法规和行业规范的管制，由于涉及面较广，给检索和查阅带来许多不便。本文试将各类资料整理如下，以便对LED照明产品的北美市场准入要求有一个基本认识。 1 环境保护 1.1 欧盟RoHS 指令 2003 年1 月27 日，欧盟批准2002/95/EC指令案《关于在电子电气设备中限制使用某些有
LED照明产品的北美准入要求
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美国食品和药物管理局（FDA）对灯具辐射的要求
美国食品药品监督管理局（FDA，Food and Drug Administration）是由美国国会授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、 生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。FDA是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一，在美国乃至全球都有极其巨大的影响，
FDA更新对太阳灯产品的警告要求
为了保护消费者健康，帮助让他们了解室内日光浴的风险，美国食品药品监督管理局（U.S. Food and Drug Administration，FDA）调整了对太阳灯产品及太阳灯产品中使用的UV 灯的管控，以加强对这些设备的监督。 根据美国皮肤病学会(American Academy of Dermatology，AA
FDA 美国食品和药物管理局
FDA（Food and Drug Administration，食品药品监督管理局）是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执法机构，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、 生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。 FDA的工作内容包括食品、药品（包括兽药）、医疗器械